本报10月24日讯（记者 胡忠民 通讯员谢明霞雷勇）通过3年多临床前实验，我国终于研制出除了可注射、自成型、可降解的具有生物活性骨水泥。日前获得中国国家食品药品监督管理局批准，同意进入临床试用，这是国内外首项批准可进入临床应用的纳米生物技术产品。

　　记者从卫生部纳米生物技术重点实验室主任、湘雅医院博士生导师张阳德教授处获悉，该实验室与美国伯克利先进生物材料公司共同开发研制的可降解、具有生物相溶性的纳米骨材料，并获得美国FDA批准用于临床治疗。

　　粉碎性骨折、骨肿瘤等患者由于骨缺血坏死后，在原处会形成一个大的缺损。以往，骨科医生只能采取“挖东墙补西墙”的方法，用自身骨的某部分如髂骨、腓骨、肋骨来填充这个缺损，尽管尽量避免了影响病人的功能，但毕竟给患者造成了另一种创伤，同时，骨来源也非常有限。

　　纳米骨材料可以通过手术植入人体，也可以直接注射到人体的骨缺损空腔中，植入5秒钟后，纳米骨材料很快开始硬化，具有很好的重塑型。数周后，充填骨缺损处的纳米骨材料可生长出很多新生的骨细胞，而充填的纳米骨材料则完全降解消失，骨缺损部完全被新生骨取代。作为国家科技部纳米重大专项专家委员会纳米生物和医药组专家，张阳德教授介绍说，他们合作研制出的这种纳米骨材料已经在美国、西班牙、希腊的数家医院对50多例患者进行了纳米骨浆植入手术，包括股骨、髋臼缺损、干骺端骨折、髂骨移植缺损、脊柱稳固加强等病例，所有患者在6周后的X光片检查中，都显示了纳米骨浆在植入部位有恰当的重塑，骨折处愈合完好。