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苦养她19载 我们不后悔(组图)

http://www.sina.com.cn 2003年11月03日10:03 广州日报大洋网
小茹珠的生活完全不能自理,只能整天坐在藤椅上。
郑桂勉就这样喂了小茹珠19年。
对于以后的日子,潘继文夫妇心里充满担忧。
  文/图记者黄开鹏通讯员刘来丰

  广东韶关19岁少女茹珠是一名先天性的严重脑瘫患儿,由于大脑发育不全而导致严重残疾和弱智,出生不久,就被亲生父母抛弃了。

  也许命不该绝,她遇到了天底下最质朴、善良的养父母———潘继文、郑桂勉,夫妇俩收养了这个人称“鬼见愁”的苦命婴儿,并且含辛茹苦地抚养了整整19载。

  但是这个家现在面临着新的困境。夫妇俩为多病的茹珠日夜操持而过早衰老,病痛开始困扰他们。“我们都老了,疾病缠身,小女尚小,日后照顾茹珠真是有心无力,又不忍丢下她不管,真不知道以后怎么办?”

  记者目击

  19岁少女站不直不会吃喝说话

  近日,记者来到韶关市站南路工人新村。光线黯淡的屋内,一台旧电视正开着,声音很大,茹珠瘫坐在一张藤椅里“看”电视,脑袋垂在胸前,手脚扭曲,听到有外人进门的声音,她好像想抬头看,脑袋却不受控制地往后倒,晃了几圈,又垂到了胸前。

  “电视要全天开着,阿珠不懂看,但是关掉她会不开心。”养父潘继文告诉记者,茹珠从颈部以下的肢体都软弱无力,无法端坐直立,就算躺在床上也像面饼一样瘫着,所有吃穿活动都要靠他们二老操持;由于严重的弱智,她也不会说话,无法与人进行正常的交流,但夫妇俩坚持认为,茹珠并不是完全没有知觉,她同样有喜怒哀乐,只不过是心里知道,没能说出来。记者于是问茹珠:“你知道爸爸妈妈养你辛苦吗?”伴着手脚四周晃动,她的喉咙里发出两个音节:“都———豆”,表示知道。

  辛酸养育路

  19年来天天为小茹珠喂饭洗身

  风雨夜收下脑瘫弃婴

  养母郑桂勉向记者讲述了收养茹珠的经过。那是1984年12月25日下午,韶关正刮风下雨。在韶关市和平路的一个菜市场内,忙碌了一天的档主们纷纷收拾残局准备离开,当时有人听到某一角落里传来婴儿的啼哭声,于是循声而去,发现在一个垃圾桶旁,躺着一名被冻得哆嗦的女婴。

  众人将女婴抱到附近的派出所,由于没有其父母的线索,有关工作人员想到了结婚多年没有生育的潘郑夫妇。他们就把婴儿留下了。两月后却发觉婴儿的身体状况异常,送到当地两家大医院检查,确诊为小儿先天性大脑发育不全,属严重脑瘫,一辈子生活将不能自理。夫妇俩犹豫再三,还是决定将孩子留下,不久他们到派出所,为小家伙入了户口,并取名潘茹珠。

  倾尽积蓄两次救活小茹珠

  夫妇俩尽全力保护着茹珠,无微不至地照顾她,几乎倾尽有生以来的心血,而这些无私的爱是连茹珠的亲生父母都无法给予的。郑桂勉告诉记者,自她收养茹珠以来,除了她的好友和亲人,尚无人过问他们的困苦生活,她流着眼泪,向记者讲述起收养了19年的辛酸苦辣:

  潘、郑夫妇没啥文化,也没有正式的单位,一直都在街头巷尾做点小买卖,人进中年时才生了现在的小女儿,但他们对小茹珠的爱从来有增无减。

  早年,他们满怀希望,带着茹珠到广州各大医院求医,钱花了大把,茹珠的病情却毫无转机。小茹珠7岁时一场大病,一天之内转院4次,医生只能切开她的气管急救。在这生死关头,潘、郑夫妇也没有想过要放弃,他们炖好肉汁从茹珠的胃管一滴滴地喂进去,在经济拮据的情况下,恳求医生用当时最好的急救药安宫牛黄丸,救回了这条在许多人看来可以趁机放弃的生命;出院后,茹珠反复发病,高烧、口腔溃疡、嘴唇起泡,韶关市中医院的医生是他们的朋友,帮助这对善良的夫妇,再次救回茹珠一命。

  后来,茹珠又发了一场大病,花去了两夫妇6000多元,对于一个靠着小本生意的家庭来说实在不是一个小数目,但他们都没有轻言放弃,一次次把茹珠从死亡线上拉了回来。

  疼小茹珠胜过疼亲生女儿

  茹珠饭量很大,随着年龄的增大,身高还算正常,体重也不轻。由于丈夫得了肩周炎无力扶她,1.50米的郑桂勉也无法把她抱离圈椅,只好把圈椅换成塑料的,每天从档口收工回家后,两人一起连椅带人将她拖到卫生间,清洗一番。最近,潘、郑两人合力抱起茹珠时,一不小心,潘继文跌一跤把脚也扭伤了。

  夫妇俩在全身心照顾茹珠的同时,不免忽视了年幼的小女儿阿仪,在记者进行采访时,阿仪不声不响地离开了众人,记者发现她躲到一间小屋里偷偷哭泣,阿仪抹着不断流下的眼泪向记者哭诉说,她不喜欢阿珠姐姐霸着爸爸妈妈,因为爸爸总是跟姐姐玩,不理她,而妈妈只给姐姐买衣服,没给她买过一条漂亮的裙子,姐姐从来不挨骂,而她没做错事,却总被爸爸打。听见亲生女儿的责怪,郑桂勉悲从心来,她告诉记者,阿仪多亏了友人帮忙带大,她对小女深感愧疚,但实在是身不由己。

  家庭困境

  夫妻年老贫病交加仍难舍阿珠

  抚养的过程如此的艰辛,在照顾茹珠的问题上,夫妇常常发生争吵,却从来没人打骂过茹珠一次,连大声责怪都不曾有。然而随着时间的推移,他们老了病了,膝下的亲生女儿又才刚满8岁,一家人的生活陷入了困境……

  茹珠的遭遇让闻者心酸,潘、郑夫妇身边的人对他们近20年如一日的善良之举深感敬佩,但是目前,这个家却面临着新的困境。他们的小本生意日益难以维持生计,夫妇俩为多病的茹珠日夜操持而过早衰老,病痛开始困扰他们。郑桂勉几年前患上腰椎结核,这种病在生活条件大大改善的今天已鲜有人患上,而她的第4、5节腰椎都腐烂了,她说:“医生说我是没有腰骨的,不能干重活,他们可怜我,经常上门替我检查。而且这种病很危险,需要把烂掉的挖去,然后再另外植入一块骨头,弄不好会截瘫。”但郑桂勉舍不得多花钱,为此她的手术至今未能全部做好。

  只有56岁的潘继文看上去要比其实际年龄老10多岁,身体单薄、头发花白、双颊塌陷、门牙脱落,肩周炎令他手不能高举,穿衣服都困难,患有肺气肿、哮喘,回家上楼都喘。

  从19年前医生作出“脑瘫”的诊断起,潘、郑夫妇就明白,收养茹珠只有艰辛的付出,而没有丝毫回报,哪怕只是叫一声爸妈。朋友、街坊十分敬佩这对夫妇的善心,不时接济帮助他们。然而这对于他们来说,只能算是杯水车薪。

  善良本分的潘、郑夫妇原本一直没有向外界求助,然而,负重19年的他们如今确实已不堪重负,一年比一年力不从心。朋友劝他们:你们把茹珠丢下算了。但夫妇俩却怎么也舍不得,“我们已经养了她19年啦!”

  对于以后的日子,潘继文夫妇坦言,此时他们的心里非常矛盾,“我们都老了,疾病缠身,小女尚小,日后照顾茹珠真是有心无力,又不忍丢下她不管,真不知道以后怎么办?”

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