本报讯中山大学达安基因股份有限公司研制的“新型冠状病毒核酸扩增（PCR）试剂盒”近日获国家食品药品监督管理局批准试生产，将为非典的早期诊断和疫情检测提供又一科学的手段。据悉，采用该方法诊断早期非典病人，完成样品采集只需20秒，而整个过程仅需2-3个小时。

　　据介绍，SARS病毒PCR荧光检测方法是直接对病毒遗传物质———特异性基因片段进行检测。由于该方法是直接检测病毒本身的遗传物质，因而具有早期诊断价值。世界卫生组织和我国卫生部均把PCR首列为非典早期检测方法。今年4月16日，达安公司在国内率先用PCR荧光检测技术从病人漱口液内检出SARS病毒。临床考评显示，该方法最早可在发病第一天或送到医院当天的病人漱口液内检出SARS病毒；在发病10天内的临床诊断病例中，一次性漱口液检出率达71.8%；通过87例血清学抗体阳性临床诊断病人回溯检测（排除非SARS病毒引起的非典型肺炎），10天内一次性漱口液检出率可达86.2%。

　　（张乐人　梁榕伙）

　　《华南新闻》 (2003年11月14日 第三版)