SARS疫苗何时能说成功(图) | ||
---|---|---|
http://www.sina.com.cn 2003年11月25日19:02 青岛新闻网-青岛晚报 | ||
11月23日,即有关部门披露“非典疫苗进入人体实验”后的第二天,就有不少广东读者给当地媒体打来电话,表示愿意无偿参与非典疫苗的人体实验。 据了解,这些报名者都是身体健康的普通人。 志愿者要求普通健康 截至目前,有关部门尚未披露SARS疫苗人体实验志愿者具体的健康标准。昨天下午记者在采访广东省疾病预防控制中心时得知,目前该中心也还未接到征集实验志愿者的正式通知。 但据了解,对志愿者的征召之所以主要集中在京、穗两地,是因为北京、广东两地曾是我国非典疫情最严重的地区,无论患者、疑似病例还是与病患有过接触的人数都远远超过其他省份。 昨天,一位SARS研究专家在接受记者采访时对志愿者进行了一个简单“描述”:“首先要个人自愿、身体健康、没有感冒发烧或其他异常症状。”志愿者的征集重点将放在中青年人群,同时兼顾各个年龄段;按照以往疫苗人体实验的经验,志愿者应处于“普通健康状态”,即不属于特别强壮或是特别羸弱等极端状况,这样实验的结果才具有普遍意义。 实验可能采取什么方式 一是接种后检查是否产生抗体,二是对比实验。那么,志愿者将以怎样的方式参与实验呢?广东省疾病预防控制中心办公室工作人员答复记者,从理论上说,某种疫苗进行人体实验主要有两种形式:一种是将疫苗接种到志愿者体内,观察人体是否对病毒产生抗体;二是对比实验,即将志愿者分成两部分,一部分接种疫苗,另外一部分不接种,然后观察两部分人群在相同条件下对病毒的反应是否相同,如果接种了疫苗的人群感染率大大降低,就说明疫苗是有效的。 广东疾控中心介绍了当年麻疹疫苗的推广经过。“当时麻疹疫苗研制出来后,只选择了几个试点地区的成人进行了接种,经过一段时间观察后发现,试点地区麻疹的发病率远远低于非试点地区,才开始逐渐推广;又经过多年研究,确定这种疫苗对孩子也没有副作用,才在全国范围内为新生儿进行接种。” “新加坡实验室感染”事件 会否重演 “非典疫苗进入人体实验”的消息传出后,有读者打来电话:“前段时间新加坡一位非典研究人员曾在实验室感染病毒,类似事件是否会在此次人体实验中重演?”针对这个问题,广东省疾控中心工作人员明确表示:“绝对不会。” 她向记者解释道,疫苗一般分为两类,一种是灭活疫苗,就是获得病毒以后经过科学方法的处理,让病毒完全丧失活性,将这种疫苗注入机体后,其中的病原微生物不会对机体产生危害,而机体则会对病原微生物表面的抗原结构产生免疫反应;另外一种则是减毒疫苗,有些病毒在灭活后输入人体不仅不能促使人体抵御病毒,反而会在病毒入侵人体后加重病情,这样就不得不再去花大量时间研制减毒疫苗,也就是使病毒繁殖很多代,有时甚至上百代,逐渐去除病毒大部分活性,将其做成疫苗,因此减毒疫苗对技术水平要求更高。 人体实验后 还需临床应用 SARS疫苗一旦进入人体实验阶段是否就意味着研制成功?从记者的采访看,事情并非这样简单。 据有关专家介绍,一般疫苗的试验要经过三个阶段:一是动物试验阶段,即先在动物体中注入疫苗,然后注入非典病毒,观察疫苗对病毒的阻断效果如何。从有关部门向媒体公布的信息来看,目前我国已完成此方面研究。第二步是在志愿者中进行人体实验。第三步则是临床上试用,这是考察疫苗是否成功最关键环节,一般需要两年左右的时间。 按照这位专家的说法,研制出的疫苗在经过动物实验、人体实验和临床试用三个阶段后,还必须再一次通过流行性传染病的检验,如果证实能够阻断病毒传播、保障人体健康,才能最后达到大批量的生产应用阶段,而且即便是到了应用阶段,也不能完全保证没有任何问题。因为一般疫苗的预防概率都很难达到100%,绝大部分疫苗的预防概率都在90%左右,即便研制非常成功的疫苗也可能是在这100个人中全部有效,但在另外100个人中,就只对90或98个人有效。 新闻链接 我们不能盲目乐观———卫生部新闻发言人就非典疫情百日平静接受采访 卫生部新闻发言人24日就我国内地非典疫情已连续百日零报告的情况,接受新华社记者独家采访时表示,面对非典疫情长期平静的现象,我们不可盲目乐观,放松警惕。 ?衲?8月16日,我国内地最后两名非典合并症患者离开了北京地坛医院,自那天起迄今,非典临床诊断病例和疑似病例再没有在我国内地出现过。 卫生部新闻发言人说,尽管非典疫情已百日平安无事,但是在非典的流行规律和特异性诊断治疗、预防措施方面尚无突破性进展时,我们丝毫不能放松警惕。 | ||