国家药监局官员说 非典疫苗有望很快进入临床研究阶段“特定传染病免费医疗”将写入法律 |
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http://www.sina.com.cn 2003年12月17日05:30 青岛新闻网-青岛日报 |
据新华社北京12月16日电国家食品药品监督管理局官员16日在北京说,目前中国研制机构已完成了3种传染性非典型肺炎疫苗的临床前研究,并向药监局提出了申报,有望很快进入临床研究阶段。 药监局药品注册司生物制品处处长尹红章在此间举行的非典防治国际论坛上说,疫苗的临床前研究完成后,企业申报、审评并进入临床研究还有一段时间,而通过临床研究证实疫苗的有效性、安全性的时间则可能需要数年时间。 尹红章说,相关企业和研制单位正在补充资料,最近可能召开全国专家审评会。具体何时进入临床疫苗研究还无法判断,但“预计会很快”。 据新华社北京12月16日电记者16日从正在北京举行的非典防治国际论坛上获悉,修订中的传染病防治法拟增加有关“救治”方面的规定,把“对患有特定传染病的人群实行免费医疗”这一原则以法律形式固定下来。 卫生部疾病控制司司长齐小秋说,事实上,对患有特定传染病人群的免费医疗工作已经开始。非典期间,中国对非典病人实行了免费救治,中国还已承诺对有经济困难的艾滋病病人提供免费抗病毒药物。“但是,由于没有明确的法律规定,在操作中难免会有随意性。修订后,这一原则将得到法律的保障。至于免费医疗的经费、病种等问题将由国务院具体规定。” |