本报北京2月19日讯　记者富子梅报道：近日，日本5名患者在服用法国安万特（Aventis）公司生产的“Arava”（通用名来氟米特）期间死于间质性肺炎的事件，引起了我国食品药品监督管理部门的高度关注，并对该药在我国的相关信息和临床应用进行了跟踪，目前在我国尚未见到引起“间质性肺炎”的不良反应报告。

　　据悉，“来氟米特”在临床上用于治疗类风湿性关节炎。安万特公司生产的“来氟米特”在我国没有进口。目前在我国使用的“来氟米特”制剂，由中美苏州长征—欣凯制药有限公司生产，商品名为“爱若华”。国家食品药品监管局有关负责人介绍，该产品的主要不良反应为转氨酶升高、皮疹、腹泻、脱发、恶心、白细胞下降等。

　　国家食品药品监管局已要求“来氟米特”的生产企业严密观察和监测该药品的不良反应。医生处方后应加强对患者的用药观察，及时监测药品的不良反应。患者在服药期间如出现与呼吸系统相关的不适时，一定要及时咨询医生。

　　《人民日报》 (2004年02月20日 第六版)