中新网2月25日电为追踪研究常见疾病与基因之间的关系，台湾“行政院”科技顾问组24日宣布推动“疾病与基因数据库”建置计划，希望能够发展成为华人疾病与基因数据库供给中心，通过数据库的建立，掌握民众致病基因，以及基因与环境因素的交互作用，为基因治疗奠定基础。

　　据台湾媒体报道，科技顾问组指出，由于“疾病与基因数据库”建置计划涉及个人隐私、法律保护与社会伦理等方面的争议，将首先进行评估，并在一年内完成相关法规修改建议，未来则预估收集五十万名民众的血液样本，进行基因研究。

　　科技顾问组表示，待数据库建立完成以后，医学界可能只需要分析同类型患病有那些共同特殊基因，就可找出致病机制。也可透过采血分析基因，及早诊断受检者可能罹患的潜在疾病。

　　据了解，由台湾“中研院”院士陈垣崇领导的工作小组可望在5月提出数据库具体规划书，明年底完成先期规划，明确订定哪些疾病列入数据库追踪研究重点、血液采样族群年龄层分布，以及执行单位是否以财团法人或公司化定位推动等。