从今年7月1日起，公众将可随时登录国家食品药品监督管理局网站（http：／／www．sda．gov．cn／），查询媒体发布的所有药品和医疗器械广告是否已经国家批准、广告内容是否与国家批准的内容相符、批准的广告内容是否与实际使用效果相符，一旦发现问题即可向有关部门举报。

　　根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，药品、医疗器械广告发布前要经过审批，广告内容要以药品说明书为准，且必须真实、合法、科学、准确。但是，当前药品、医疗器械广告秩序不容乐观，擅自夸大药品和医疗器械作用的虚假广告、未经审批擅自发布的广告、处方药在大众媒介发布广告等违法行为比较严重，部分广告主发布违法药品、医疗器械广告的行为屡禁不止，药品、医疗器械广告虚假宣传的问题已经成为公众投诉的热点问题。

　　国家食品药品监督管理局副局长任德权近日表示，为了发动全社会参与药品、医疗器械广告监督，国家药监局已在其网站上建立了药品广告资源信息数据库，将各地审批通过的药品广告品种名称、生产企业和广告批准文号等部分内容向社会公布。

　　（新华社）

　　《人民日报海外版》 (2004年05月11日 第七版)