据新华社电（记者王思海、宋芳）　自7月1日起，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的药品制剂和原料药生产企业，一律停止生产。

　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司司长白慧良说，国家食品药品监督管理局已要求各省级药品监督管理部门对未通过GMP认证的药品生产企业，该停产的停产，该缴销许可证的缴销许可证；对该停产而不停产的企业依法查处。他说，相当一部分企业对实施药品GMP的重要性认识不足，给人民群众用药安全带来某些潜在的隐患。全面实施药品GMP是规范药品生产秩序、促进医药市场健康发展和中医药走向国际的必然要求。（来源：广州日报）