据新华社北京6月18日电（记者张晓松）为加强血液制品血浆来源和生产的监督管理，国家食品药品监督管理局将于近日开展对血液制品生产企业血浆来源及实施GMP（药品生产质量管理规范）的复查工作，坚决查处违法采集、收购原料血浆的血液制品生产企业。

　　据国家食品药品监督管理局副局长邵明立介绍，血液制品是以健康人血浆作为原料通过生物纯化生产出的产品。作为特殊产品，血液制品的生产销售如果得不到严格的监管，很有可能导致一些经血液传播的疾病的蔓延。

　　为此，国家食品药品监督管理局日前要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），对违法采集、收购原料血浆的血液制品生产企业坚决依法进行查处，构成犯罪的要移交司法机关，追究刑事责任。