镇江 武志兰

　　每年有800多种新药进行人体试验，每种药需要30名左右的健壮人员试药，基本是以国外新药为主。在北京的这个试药群体规模庞大，估计有1万多人。一些有名的大医院如地坛医院都参与其中。（据7月号《经济》杂志报道）

　　国外的医药巨头纷纷瞄准中国的原因在于：在美国进行试药风险极高，赔偿甚至可以达到数千万美元。而北京地坛医院来自河南的艾滋病试药者的“要求”只是：10元人民币一天的误工补助，甚至是一只母鸡或者说一斤鸡蛋。另一个好处就是，中国病人许多都是贫困者，体内没其他药物成分，可以取得最理想的试药效果。让人震惊的是，一些国外医药企业与国内机构相互勾结，患者并不知情，得不到任何补偿和保障。

　　为何国内医疗机构敢于用国人的身体为国外医药巨头的新产品做试验？首先是我们药品管理监督制度落实不到位。按照规定，处于试验阶段的药物（无论是国产的还是进口的）在用于临床试验的时候有非常严格的审报和试验程序，特别在人体试验这一环节，更是严格要求并由药监部门参与整个过程的监督，并要求让被试验的患者及其家属知情。然而，我们医药监管部门却忽视了对这些著名医疗机构的监管。这些因素就使得这些著名的医疗机构能够“放心”地去用患者为国外新药做试验。其次是我们的患者知识层面有限。

　　国内著名医疗机构利用患者不知情的弱点把他们当作国外新药的试验品是丧失良知的。人们要求严肃处理那些疏于管理的责任者和灭绝人性的施害者。

　　《江南时报》 (2004年07月16日 第四版)