针对日前国家知识产权局专利复审委员会所做的撤消美国辉瑞公司抗ED药物“万艾可”中活性成分“西地那非”用途专利的裁定，7月7日辉瑞公司发表公开声明，表示将就国家知识产权局的裁定上诉至法院，在司法机关做出最终判决之前，西地那非的用途专利仍将有效，同时该公司强调，辉瑞在全球各主要市场，如美国、欧洲（包括英国）、日本对万艾可都有各种不同形式的专利保护。

　　辉瑞公司关于在中国诉讼西地那非用途专利的声明

　　辉瑞公司表示将对国家知识产权局专利复审委员会关于万艾可（其活性成分为西地那非）治疗勃起功能障碍用途专利的复审决定进行上诉。

　　万艾可在全世界许多国家都受到了专利保护。但中国专利复审委员会的决定撤消了国家知识产权局于2001年9月授予的西地那非用途专利。

　　辉瑞对这一最近做出的决定深感失望。辉瑞公司一直关注中国的医疗卫生事业的发展和患者健康，同时公司正积极筹备在中国建立业务发展基地。迄今为止，辉瑞公司已经投资5亿美元，用于向中国引进创新药品、建设具有高新技术的生产企业、聘用和培训本地员工、和大力支持公司在中国业务所在地的社区建设。

　　辉瑞公司目前计划在未来5年向中国市场引进15种创新药品，用来治疗包括心血管系统、精神健康和神经科、呼吸系统、感染性疾病、关节炎和疼痛、泌尿生殖系统、眼科等各个治疗领域的多种严重疾病。辉瑞认为适当的知识产权保护对实现上述计划是非常必要的。

　　在对上诉做出最终判决之前，西地那非的用途专利仍将继续保持有效。（北京，2004年7月7日）