新华网拉萨7月28日电（记者拉巴次仁）记者从西藏自治区食品药品监督管理局获悉，截至目前，西藏共有10家藏药生产企业通过国家ＧＭＰ认证，7家已经通过或正在接受专家小组的检查。如今，藏药的生产和管理正逐渐步入规范化。

　　ＧＭＰ即“国际药品生产质量管理规范”，是加强药品生产管理、保证药品质量的科学制度，是世界各国普遍采用的先进管理方式和国际上评价药品质量管理的一项基本内容。

　　我国在上世纪80年代初引进了ＧＭＰ概念，并逐步将药品ＧＭＰ认证过渡为药品生产的基本条件和要求，促进了药品质量监管水平的提高。

　　据自治区食品药品监督管理局局长卢彦朝介绍，西藏藏医药生产企业ＧＭＰ改造起步比较晚。2000年8月，国家食品药品监督管理局派专家小组进藏对藏药企业进行考察，并专门对藏药企业进行ＧＭＰ培训，至此，西藏拉开了藏药生产企业ＧＭＰ改造的序幕。

　　国家食品药品监督管理局有关专家近日对藏药生产企业ＧＭＰ改造进行检查指导，5家藏药企业通过了专家小组的检查，2家企业正在接受专家的检查。此外，3家藏药生产企业由于种种原因退出市场。

　　据不完全统计，到2002年，西藏藏药生产企业中，年产值超过2000万元的有4家，生产藏成药360多种，药品年销售额2亿元左右。