本报讯（记者冷梅）活泼可爱的宁波5岁女童小安今年年初突然患上了怪病，起先只是行动不便，之后竟恶化到全身瘫痪，一家人为了她跑遍了宁波大大小小的医院，始终查不出原因。为了能治好女儿的怪病，心急如焚的一家人抛开一切来到上海寻医，终于查出该病为脊椎骨神经节细胞纤维瘤。通过两次手术，小安神奇般地能跑会跳。今天，一家人将带着病愈的小安返乡。
5岁女童小安聪颖活泼，寄托着马先生一家的希望。不料，今年年初，小安经常会在走路时无故跌倒，没两个月竟恶化到全身不能动弹。小安的父母抱着她，跑遍宁波所有的医院，却始终查不出原因，医生确认病情但无法医治。突至的噩耗击碎了全家的希望，小安的妈妈、奶奶终日以泪洗面，她们无法接受这一事实。
今年4月，仍抱一线希望的小安父母、奶奶带上全部家当，背着小安来到上海求医。经上海某医院检查，小安身患的是脊椎骨神经节细胞纤维瘤，纤维瘤已鹅蛋大小，压迫神经导致全身瘫痪。由于手术需要打开椎管，风险性太大，很难操作。
看着孩子小小年龄就要忍受疾病的折磨，马先生一家一狠心决意为小安搏一回。4月17日，小安在该医院接受了第一次手术，5月中旬第二次手术如期进行，鹅蛋大的肿块被取下。小安手术后恢复情况良好，每天都给家人带来惊喜。手术结束仅两三天，小安的脚趾已能灵活动弹，出院时腿可以自由抬起。8月26日，小安入院复查时已可以自如地跑跳。
