新华网上海9月17日电（记者仇逸）澳门特别行政区政府卫生局和上海第二医科大学签署协议，从9月17日起的1年内，澳门每出生一名婴儿，将迅速采集血液样本快递上海、第二个工作日抵达，进行新生儿先天性疾病的筛查。

　　上海第二医科大学向澳门婴儿提供4种主要先天性代谢缺陷的筛查：先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症代谢病和葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷病。上海医生对血液样本进行检测并撰写报告，对阳性或者可疑阳性的个例，在3个工作日内通知澳门，澳门特别行政区政府卫生局将对婴儿再次采血复检。

　　澳门特别行政区每年大约有3200－3500名新生儿出生。

　　全国新生儿筛查学组组长顾学范介绍，新生儿疾病筛查是防治某些先天性代谢及内分泌疾病造成的儿童智力低下最有效的方法。如先天性甲状腺功能减低症俗称呆小症，如果及时服用甲状腺激素，就不会影响生长发育；但是当患儿出现眼距宽、塌鼻梁、躯干长四肢短等临床症状后，即使再治疗后果也无法挽回。