本报9月27日讯（记者 谭克扬 刘爱民 通讯员 刘笑春涂玲曾杰）一对龙凤胎活蹦乱跳，一个小宝宝正在母亲腹内健康成长。今天，“中国试管婴儿之母”卢光琇教授在长沙高兴地向记者透露：“胚胎植入前染色体遗传学诊断技术”、“进行性肌营养不良单基因遗传学诊断技术”，已由他们探索成功并应用于临床实践。我国在医学取得的这两项重大技术突破，为国庆55周年献上了一份厚礼。
一对婚后6年不孕的娄底籍夫妇，去年到中信湘雅生殖与遗传专科医院就医，该院院长卢光琇等专家在对他们进行染色体检测时发现男方是容易使后代出现遗传疾病的第13、第14号染色体罗氏易位携带者。这类患者会产生6种不同类型的精子，它们在与染色体正常的卵子结合后，就会出现6种不同核型的胚胎，而其中只有一种正常。经患者同意，该院在孕前阶段为其“筛”除了染色体异常的胚胎，找到并植入了染色体核型唯一正常的胚胎，使他们于不久前顺利产下一对可爱的龙凤胎。
同时，专家们在研究中还发现，有的人患有进行性肌营养不良（DMD）连锁隐性单基因病，会遗传给后代，无法治愈，一般在20岁以前死亡。经过艰苦努力，他们终于探索出了“进行性肌营养不良单基因遗传学诊断技术”，并运用该技术为一对夫妇“筛”除带有DMD遗传基因的胚胎，将1个正常胚胎植入患者体内，目前已妊娠将近两月，经检查胎儿发育良好。有关专家指出，这两大技术的突破和应用，将使人类更为有效地减少遗传病胎，孕育出更多的健康宝宝。
