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人类基因治疗有新突破


http://www.sina.com.cn 2004年10月13日02:24 人民网-华南新闻

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  本报讯近日,中山大学附属第一医院神经科张成教授和中山大学附属第二医院小儿科黄绍良教授、方建培教授、广州市血液中心肖露露教授合作,为一位患有假肥大型肌营养不良症(DMD)患者进行了异基因脐血干细胞移植治疗。患者术后已顺利度过了两个多月,闯过了化疗预处理、脐血干细胞移植、粒细胞/血小板极度缺乏和急性排斥反应关,患病DMD基因已恢复正常。这是人类用脐血干细胞移植进行基因治疗假肥大型肌营养不良症取得的最新突破性成果,也是人类进行基因诊断治疗疾病的又一新突破。

  据中山一院神经科主任张成教授介绍,假肥大型肌营养不良症是一X染色体连锁隐性遗传病,目前世界上尚无有效治疗方法。专家指出,这一例异基因脐血干细胞移植治疗DMD获得临床上的成功,是对这种致死性疾病临床治疗的突破性进展,它可辐射到其他疾病,建立干细胞移植治疗遗传性疾病和其他神经系统疾病的新的技术平台,为帕金森病等其他神经系统疾病的治疗提供样板。另外,它能够改变我国基因治疗尾随西方发达国家之后的形象。

  (张乐人 卢晓珊)

  《华南新闻》 (2004年10月13日 第一版)


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