新生儿缺陷:可以避免的痛 |
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http://www.sina.com.cn 2004年10月15日02:06 大江网-江西日报 |
记者近日从设在省妇幼保健院的省新生儿疾病筛查中心获悉,从1998年至2003年,我省每年新生儿疾病筛查量约为2.5万人左右,按全省年均活产出生婴儿40万计算,筛查率仅为6%,远远低于上海、北京、广州等地的筛查率。如果按我省苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症发生率分别为1/1500、1/16000的比例推算,我省新增的、本来可以避免的智力低下患儿将是一个不容忽视的数字。 新生儿疾病筛查是指在新生儿期,对某些先天性、遗传代谢缺陷性疾病进行筛查,使那些阳性病人在出现症状前,及早发现,及时治疗,以预防痴呆儿的发生,这对提高人口素质,减轻社会负担具有重要的意义。 苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下症(CH)这两种病无法预防,也无法在产妇怀孕时被发现,却会造成婴儿不可逆转的脑损害和体格发育障碍,危害严重。庆幸的是,它们可以早期诊断、早期治疗,使孩子的智力发育基本达到正常水平。因此,我省新生儿筛查将这两种病列入首选筛查项目。 造成我省新生儿疾病筛查率极低的原因是多方面的,首要的问题是群众对这项新的服务不了解。我省自1997年底才开展新生儿筛查,中心实验室有关负责人王枫介绍,该中心曾在南昌市街头做过调查,99%的人认为父母健康、家中无遗传病史,就不会得此病。专家提醒,PKU和CH的发生率尽管不是很高,但发生具有很多的偶然性,心存侥幸不是科学的态度。其次,由于经济效益不明显,一些新生儿筛查医院开展工作不积极,今年,已经有几家年出生婴儿量较大的筛查网医院停止了新生儿筛查工作。再次,因为两项筛查费用要45元钱,阻挡了很多农村新生儿参与筛查的步伐。 该中心期望相关部门进一步重视新生儿疾病筛查工作,加强部门之间的协调,使筛查工作开展得更加顺畅。同时也希望家长提高认识,让更多孩子享有被筛查和治疗的权利,避免更多痴呆患儿的出现,减轻社会负担,让孩子健康、快乐成长。 (本报记者 杨林 大江网-江西日报) |