本报讯(记者／沈昀)由于受到同行默沙东“万络”事件和自己新药存在安全性的连累，辉瑞旗下“西乐葆”安全性开始受到质疑。为摆脱阴影，日前辉瑞公司宣布：一方面公司将耗资数千万美元对其进行大规模临床试验以证明其是否安全，另一方面公司下周起将进行声势浩大的广告促销活动，以帮助其抢夺市场。
9月30日，默沙东公司宣布，由于旗下风湿药“万络”可能导致服用者心脏病发作和中风所以自愿全球撤回。由于与“万络”属于同类药物，辉瑞旗下的“西乐葆”安全性至此也开始受到质疑。9月30日和10月1日，辉瑞连续两天发表声明：“西乐葆”的安全性“在疼痛和关节炎治疗中，即使用药高于西乐葆推荐剂量也不增加发生心脏病事件或脑中风的危险”。
但就在辉瑞方面力挺“西乐葆”的时候，其旗下的关节炎新药“Bextra”却被证明存在心血管方面的危险。10月15日，辉瑞公司公布了两项对“Bextra”不利的研究结果：在接受心血管搭桥手术的患者中，服用其第二代关节炎治疗药物“Bextra”可能会导致心脏病发作和中风危险性的增加。虽然早前的多项小型临床试验数据初步表明“西乐葆”没有万络存在的那些问题，但由于受到同行和旗下新药安全性的连累，“西乐葆”不得不寻找回应之策：计划资助一项针对西乐葆所进行的大规模临床试验，以发现西乐葆是否能够对患有严重心血管疾病的患者产生预防心脏病和中风的疗效。
据了解，除了必须面对安全性，“西乐葆”还必须面对另一个难题——如何抢夺万络空出来的市场。日前，由于默沙东“万络”的退出，数家生产万络同类药物的制药公司纷纷使出各种手段抢占其空出来的市场，如强生、惠氏都打出大量有关公司产品Tylenol和Advil的各类广告。作为回应，辉瑞公司宣布，下周将启动声势浩大的广告促销活动。
