2004年8月29日—9月1日，全球最前沿、最尖端的肿瘤专业大会——《第一届上海国际信号转导与癌症学术会议》在中国科学院上海生命科学研究院召开。在这次会议上，中药出现了历史性突破。
会议就癌基因、癌症中的信号转导、癌症的生物模型系统等前沿成果进行了广泛交流。8月30日，大会召开了“双灵固本散抗肿瘤专题论坛”，论证了该灵芝制剂的“多靶点”
抗肿瘤机理。在西方医学主导的肿瘤学术舞台上，这是第一次将中药抗癌列为专题进行研讨。
灵芝是一味古老而神秘的中药，《神农本草经》记载“久食长身不老”，70年代发现灵芝具有抗肿瘤作用后，中、美、日、韩等国家掀起了灵芝现代化制剂的研究热潮，中国将传统中医理论与西药制剂技术结合，率先研制成功了第一个灵芝抗肿瘤药物“双灵固本散”。以前科学家一直认为灵芝的抗肿瘤作用是通过提高免疫来实现的，直到1997年，中国科学院上海药物研究所发现该制剂能够直接杀死白血病和多种实体瘤细胞，引起了各国科学家的极大兴趣。这次研讨从以下两个问题入手展开：
一、该制剂为什么能引起癌细胞凋亡？
2000年匹兹堡大学医学中心证实该制剂能够激活癌细胞的Caspase酶，引起癌细胞凋亡。Caspase是控制癌细胞生死的开关，它一旦激活，癌细胞必然走向灭亡，那么这个开关是怎样被打开的呢？
2002年，上海大学发现该制剂能够下调癌基因Ras，2003年匹兹堡大学又发现该制剂能够上调抑癌基因P53，还能激活细胞信号通道蛋白P38。这三种因素与癌细胞的生死开关有什么关系？
英国伦敦皇家学院医学系Ludwig癌症研究所的XinLu教授在报告中指出：P53和Ras通过ASPP家族的两个蛋白调控着生死开关Caspase。
美国ps研究所的Jiahuai Han教授在报告中指出：P38能够特异性地抑制癌基因的活动，诱导细胞凋亡。
二、该制剂为什么能引起癌变细胞逆转？
上海大学教授、日本旭川大学客座研究员李志宏在报告中介绍：上海大学生命科学学院证实该制剂能够使肝癌细胞逆转，推测逆转作用可能与转化生长因子β有关。
美国科学院院士、Sloan-Kettering癌症研究中心的JoanMassague教授在报告中认为转化生长因子β对癌细胞逆转作用是确实的。
至此，双灵固本散的神秘面纱基本揭开：通过对信号通道中多个关键性靶点的作用，调节癌基因和抑癌基因，诱导癌细胞凋亡或促使癌变细胞逆转。专家认为：这一系列研究成果标志着中药第一次走出历史的沉寂，进入了生命科学的国际前沿。
本次大会是由中科院上海生命科学研究院、美国国家癌症研究所（NIC）等联合举办。参加大会的囊括了当代世界肿瘤研究的重量级人物，包括美国科学院院士、中国科学院院士、英国皇家学会会员和美国国家癌症研究所生物系统和癌症实验室主任、美国芝加哥大学癌症研究所主任、英国癌症研究中心主任等200多人。
