本报讯(记者／段功伟 通讯员／宁习源孙健)南方医科大学南方医院日前为一患多囊肾、多囊肝的女性患者实施肝肾联合移植手术，近日患者回院复查，证实移植后肝肾功能正常。据专家介绍，肝肾等腹部大器官联合移植是医学界的难题，在我国手术总量不超过20例。另外，珠江医院一个月前也成功进行了一例肝肾联合移植手术，患者为一名48岁男子，患乙型肝炎多年。
多囊肾是遗传性疾病，具有家族聚集性。鉴于此病的的遗传性和难治性，专家建议将此类病列入婚检项目，并提醒有家族史者在生育后代时慎重考虑。
家住潮洲的曾女士3年前常头晕头痛，在当地医院检查发现患有成人型多囊肾、多囊肝。
一年后，曾女士病情加重，走十几分钟的路就呼吸困难，连脚也抬不起，下肢水肿，腹部肿大如怀胎十月的孕妇，只好隔几天就到医院接受放腹水治疗。据为其手术的医生介绍，患者的正常肝组织几乎全被大小不等的囊泡替代，病肝重达11.5斤(正常肝重约2－3斤)；患者的两个肾脏比正常的大十多倍，也布满了囊泡。
曾女士今年8月入住南方医院器官移植中心时，全身状况极差，此外还伴有双侧胸腔积液、腹水、高血压、心脏病、胆囊炎等多种疾病。如不及时进行肝肾联合移植手术，患者将会死于肝肾功能衰竭。
在患者及其家属强烈要求下，南方医院器官移植中心主任于立新教授与麻醉科、重症监护科等十多位专家会诊，决定实施肝肾联合移植手术。
手术先切除患者右侧的多囊肾，再行肾移植术；然后切除布满囊肿的肝脏，再行原位肝移植术。由于肿大的肝脏和肾脏与周围组织粘连严重，再加上患者有腹部手术史，致使手术分离异常困难，经过专家教授8小时的奋战，患者度过了麻醉关、手术关和排斥关。目前患者精神状况良好，肝肾功能正常，日常生活能够自理。
曾女士兄弟姐妹共5人，其中有个妹妹因此病于前年离世，另外一个妹妹病情稍轻，几个弟弟却没有发现此病。
多囊肾是遗传性疾病，具有家族聚集性，男女均可发病，连续几代均可出现患者，每个子代均有50％机会遗传得到病理基因。
