中新网11月5日电科技日报报道，英国生育与胚胎管理局证实，他们在本周一已向英国伦敦大学学院医院颁发执照，允许其为患有家族性腺瘤样息肉病史的家庭进行胚胎着床前基因检测。因此，这些祖祖辈辈受病魔折磨的家族，他们的子孙后代将不会再深受其害。
家族性腺瘤样息肉病是一种恶性常染色体显性遗传疾病，为直结肠癌的癌前病变，致病基因位于染色体5q21。该基因携带者的大肠直肠中会产生数百乃至数千个以上的腺瘤性息肉。通常息肉在患者15岁后开始出现，到35岁全部表现出来，患者平均39岁息肉会转变成癌(21岁前7%，45岁前90%)。患者的子女约有一半机会遗传该基因，而基因携带者几乎都会罹患癌症。
伦敦大学学院医院的主治医生保罗·瑟豪认为，英国生育与胚胎管理局的决定标志着，人们的观念已从治疗癌症转变到预防癌症上。目前，有4对患家族性腺瘤样息肉病的夫妇获准于今年年底进行胚胎着床前基因检测，来自英国西部布里斯托尔的夫妇表示，他们对获得这样的机会感到高兴，这能确保致病基因不再遗传。
这项决定在英国同样引发了各界争论。
争议最大的就是该决定有可能为生理特征选择及性别选择首开先例，导致设计婴儿现象的出现。针对这种反对的呼声，保罗医生认为，该决定并不草率，他认为正常情况下也会有大量的胚胎消耗，这种胚胎选择其实是一个自然过程，而且是对自然选择的有益补充。这种胚胎选择并不涉及生理特征，只与预防癌症有关，因此并不存在问题。
英国生育与胚胎管理局发言人劳拉·格曼表示，对其他类型的癌症患者进行胚胎着床前基因检测，将会根据疾病的遗传性、病情的痛苦程度及当前和今后医学治疗手段的发展情况等科学及伦理的多方面因素进行个案考虑。与基因缺陷相关的人类疾病还包括囊肿性纤维化、杜兴肌营养不良及亨廷顿氏舞蹈症，患者大多幼年发病，其生命历程极为短暂而痛苦。（何屹）
