“药品不良反应的报告量不容乐观，尤其是医院。”昨日在沪召开的全国药品不良反应与临床安全用药学术会议上，卫生部医政司副司长张宗久透露，卫生部门已提倡和鼓励医疗机构扩大不良反应的报告范围，一旦出现疑似药品不良反应，就应该上报，以便在第一时间追踪药品安全。
据悉，药品不良反应监测已经成为全球共同关注的热点。但是，中国的不良报告非常少。张宗久指出，目前，抗排异药物和抗肿瘤药物在移植、癌症病人中大量使用，可是在不良反应报告中这些药物的不良反应报告几乎没有。医疗机构有很大的责任，不少医生认为不良反应是个体差异无需报告，还有的认为不良反应出现是医生的过失。
“不应该等到出现了药品不良反应事件才报告。”张宗久认为，一切可能与药品有关的问题都应该报告，比如吃了降压药后病人摔了一跤，或是病人出现了皮疹，只要吃过药就要报告。其中，可能有很多情况与药品无关，但是有关部门能够掌握药品的一切安全问题，以便及时追踪。
在昨天的会上，专家们首次提出了药物警戒。今后，药品的安全性还将涉及临床可能发生的任何药源性损害，比如假劣药物的使用，用药错误，缺乏药物疗效，没有科学依据的扩大药物的适应症，药物的急性、慢性中毒，药物的滥用和误用等所致的潜在安全性问题。
有关人士称，药品不良反应的监测范围也将逐渐从一般的化学药品扩展到传统药物、草药、血液制品、生物制品、医疗器械以及疫苗。（记者陈里予）（来源：新闻晨报）
