新华网上海频道叶锋11月22日报道：正在此间召开的全国药品不良反应与临床安全用药学术会议上，与会的药品生产企业清一色都是外企或是中外合资的著名药企，国内的制药企业悉数缺席。国家食品药品监督管理局副局长任德权说，这说明国内药品生产企业对药品不良反应检测意识还很淡薄，亟待提高。
药品不良反应，是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应。据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率高达10％到20％，其中有5％的患者因为严重的药品不良反应死亡。药品的不良反应已成为目前医药事业带给人类的最大困扰之一。就在今年10月份，美国默沙东药厂宣布在全球撤回一种抗关节炎及急性止痛药，因为此药的不良反应会加大服用者心脏病和中风的几率。
与会专家认为，目前国内对于药品不良反应检测的认识存在误区。绝大多数人，包括本土制药企业在内，普遍把对药品不良反应的检测当作是药品的使用和管理部门的事，药品一经卖出，就与生产企业没啥关系了。任德权副局长指出，迄今为止，我国还没有一家药企对上市后的药品进行跟踪检测，发现不良反应后及时报告、纠正或者撤回的例子。他说：我国制药企业需要提高对药品不良反应的重视程度，这是对社会公众负责，同时对药企的长远发展也十分重要。
