新华网拉萨12月12日电（记者塔杰尕玛多吉）记者从西藏自治区食品药品监管局获悉，截至目前，西藏共有18家藏药企业通过国家ＧＭＰ认证，藏药的生产和管理正逐渐步入规范化。
据介绍，西藏现有藏药生产企业20家，但藏药生产企业技术装备和生产工艺落后，规模小，竞争力弱，藏医药生产企业ＧＭＰ改造起步晚。国家药品监督管理局曾派ＧＭＰ认证专家组先后深入拉萨地区藏药生产企业在厂房、生产设备、检验仪器、空调设备、供水系统、组织机构、人员、卫生环境、验证管理等12个方面存在的问题进行了系统归类，并按照ＧＭＰ的规定，逐条进行了对照。近几年来，西藏每年投入2亿元以上资金，加大包括藏药企业在内的企业技术进步和技术改造力度，全面启动藏医药企业ＧＭＰ认证工作；清理了一批地方标准药品和进入市场的无批准文号的藏药产品，并对藏药生产标准进行了修订；制定藏药临床指导原则和地方药材审批办法。同时，积极引导藏药企业开展藏药传统剂型改革和工艺改良，督促藏医药临床试验机构资格认定，做好藏药保护品种延长保护期的工作。
据了解，目前西藏藏药年产量达到1500多吨，293个品种，其中14个品种被列入国家中药保护品种，24个品种被列入《国家基本药物品种目录》，218种藏成药材被列入国家标准，在工商管理部门正式注册的藏成药商标有20余种，藏成药品已进入全国20个省、市、自治区的公共医疗，藏药生产企业年生产总值4.5亿多元。
