生活日报12月26日报道 记者 张子森
在济南市槐荫区五里沟7号院，有一间不足11平方米的平房，住着楚新顺一家。由于遗传性残疾的儿子找不到工作，双腿残疾的楚新顺靠摆小摊艰难地维持全家的生活，并希望有一天能治好儿子的病。
25日，天气异常寒冷。下午两点，记者来到楚新顺家，矮小的餐桌上放着一盆炒咸菜。“炒咸菜既好吃又便宜。”楚新顺的妻子刘美华告诉记者。
记者坐在邻居搬迁时送给楚新顺的旧沙发上，虽然穿得很厚，却仍觉得寒气逼人。刘美华把邻居几天前送来的3个橘子拿出来招待记者，并把炉子的封门拔高了一点。
楚新顺家里除了沙发和炉子，还摆着一张床和一个简易餐桌，靠近门的地方是楚新顺和刘美华20年前结婚的时候买的一个写字台和一台21英寸彩电。房子的拥挤让刘美华对自己的孩子非常内疚：“没有睡觉的地方，楚义从小就和奶奶在一起睡。”
从楚新顺的父亲双腿残疾开始，遗传性残疾已经传了三代。楚新顺小的时候和正常人没有区别，但随着年龄增长，情况越来越严重，现在他双腿的小腿已经瘫痪，不能走路。儿子楚义从小就出现了残疾迹象，现在只能勉强走路，更可怕的是，父子俩的病情还在随着年龄的增长而加重。
去年失业后，楚新顺每月领200多元的失业金，加上居委会发的低保费，每个月350元左右的收入根本不能维持一家三口的正常生活，况且楚新顺还得照顾自己的母亲。无奈之下，楚新顺只好出去摆摊，每天早上，家里唯一健康的刘美华用三轮车把楚新顺送出去，然后回家操持家务照顾儿子，根本没时间出去工作。
采访中，楚义没有说过一句话。楚新顺告诉记者，他担心自己有一天彻底瘫痪，不能为儿子治病。因为残疾，楚义多次找工作都受到打击，变得非常自卑。楚新顺对儿子不时冒出的一些想法非常担心，生怕孩子做出什么傻事来。楚新顺告诉记者他要尽力治好儿子的病：“楚义喜欢足球，我希望能看到他像健康人一样踢球。”
眼下，楚新顺勉强能够维持家人生活，而明年9月失业金将要全部领完，楚新顺已经开始发愁，“只怕我到死都治不好儿子的病了。”编辑：解西伟【发表评论】 【
