7例染色体异常均为世界首报 |
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http://www.sina.com.cn 2005年01月01日18:01 法制晚报 |
本报讯据《南国早报》报道,广西新发现7例异常染色体,均为世界首报。记者从广西妇幼保健院获悉,随着到医院进行遗传检查人数的增多,筛查出的染色体综合征的病人越来越多。 广西桂平某村7个月的黄毛毛经常吐舌头、流口水且神情呆滞,在做了染色体检查后,发现他的第8号、第9号染色体异位,这种异位的位点在以往的筛查中从未发现。医院将其染色体送到国家实验室鉴定,最后确定黄毛毛的异常染色体为世界首报病例。 除黄毛毛外,医院还将其他6例染色体异位特殊的异常染色体送检,鉴定后,均未发现国内外有相同报告。据保健院遗传室覃靖主任介绍,人体内有23对染色体,染色体结构改变十分多样,有可能出现在23对中任何两条或3条甚至4条,如果改变的新结构异位的位点很特殊,在世界上从未出现过,就成为世界首报。 据悉,染色体异常等染色体综合征会引起胎儿神经管缺陷、先天愚型和地中海贫血,而目前世界上对染色体变异造成的新生儿畸形没有可以根治的手段,只能做好预防工作。 作者:伍鸽玲 |