7例染色体异常均为世界首报

　　本报讯据《南国早报》报道，广西新发现7例异常染色体，均为世界首报。记者从广西妇幼保健院获悉，随着到医院进行遗传检查人数的增多，筛查出的染色体综合征的病人越来越多。

　　广西桂平某村7个月的黄毛毛经常吐舌头、流口水且神情呆滞，在做了染色体检查后，发现他的第8号、第9号染色体异位，这种异位的位点在以往的筛查中从未发现。医院将其染色体送到国家实验室鉴定，最后确定黄毛毛的异常染色体为世界首报病例。

　　除黄毛毛外，医院还将其他6例染色体异位特殊的异常染色体送检，鉴定后，均未发现国内外有相同报告。据保健院遗传室覃靖主任介绍，人体内有23对染色体，染色体结构改变十分多样，有可能出现在23对中任何两条或3条甚至4条，如果改变的新结构异位的位点很特殊，在世界上从未出现过，就成为世界首报。

　　据悉，染色体异常等染色体综合征会引起胎儿神经管缺陷、先天愚型和地中海贫血，而目前世界上对染色体变异造成的新生儿畸形没有可以根治的手段，只能做好预防工作。

　　作者：伍鸽玲