新华网北京3月21日电（记者吴广生）6名被北京三Ｏ一、协和等医院确诊的小儿进行性肌营养不良症患者，经过15－166天不等的治疗，全都长出了细腻的新肌肉，最多的长了7公斤。这一成果使中外医学史上的神经肌肉疾病领域有望翻开新的一页。
小儿进行性肌营养不良症是“肌无力”中最严重的神经肌肉疾病，患者平均寿命仅20岁左右，其肌肉萎缩的进行性和不可逆性在中外医学界一直是不争的事实，迄今所有的治疗方法都只能暂缓而不能中止病情。北京古天泰医学研究院采用中草药营养活性物质激活凋亡细胞的方法，修复基因缺陷，促进“肌无力”自身的神经、肌肉、血管、骨骼细胞再生，取得了奇效。6名被北京儿童医院、协和医院、三Ｏ一医院确诊的4－28岁，病程在2－25年的小儿进行性肌营养不良症患者，经过15－166天不等的治疗，神经和肌肉全都再生，长出了1－7公斤的新肌肉，而且肌力和肺活量明显增加，表明“肌无力”患者肌肉萎缩的进行性和不可逆性完全被打破。其中一位20岁的北京患者，患病15年，胸、肋、腹、背、腰、臀、肩胛等绝大部分肌肉完全性萎缩，触摸不到皮下脂肪，治疗133天后，全身出现20多块丰满有弹力的新生肌肉，肺活量由1410毫升增至2590毫升，左右手握力由23、15公斤增至29、28公斤。2005年1月12日，他蹲步连续行走1000步，远远超过了常人。
据研究院该科研项目负责人何承恕大夫介绍，6名小儿进行性肌营养不良症患者是研究院实施的免费“爱心科技救助”项目，该院计划“爱心科技救助”100位小儿进行性肌营养不良症患者。
