全家都是多囊肾
病危妈妈安全产下孩子
本报讯 （林小红 周燕芬那伟）一个22岁的妈妈小飞（化名），是个极度危险的孕妇，几乎肾衰竭。日前，她在第一医院剖腹产下了小女儿。小飞22岁，东北人，到广东打工，认识了一个漳州男孩，两人结婚，不久就怀孕。36周时，医生说她的病已经没办法了。3月6日，她赶到离婆家较近的厦门，住进了第一医院妇产科病房。当时，她右腰痛得厉害，血压奇高，血尿严重。小飞患有多囊肾，还有许多问题，很严重，医院给她下了两封病危通知书。医生每半个小时检测一次她的血尿，以防止感染。7日中午，当血压勉强控制在150左右时，医生动手术接生了她的孩子。母女平安。新生儿的B超检查暂时没有发现多囊肾。之后，她转入了肾内科。主管胡医师说，她患的多囊肾为遗传性疾病。肾脏像葡萄串一样长满了囊肿，引起肾衰竭。小飞的妈妈从老家东北赶来照顾她。妈妈说，女儿得这种病她一点也不感到意外。因为这是一个多囊肾家族，她说，小飞的爷爷就是死于多囊肾脏，爸爸和大伯也是，40多岁并发脑出血死了。小飞父亲5个兄弟姐妹都是。几个堂表兄妹也都是多囊肾患者。小飞在7岁的时候也检查出多囊肾。小飞的妈妈爽快地说：“没什么，反正我都快50岁了，随时都可以割个肾给女儿。习惯亲人们发病了。”她很乐观。实际上，小飞还有个弟弟，没检查过。她们也不敢想如果弟弟发病怎么办。医生说，小飞刚生下的孩子暂时没有多囊肾，但也可能七八岁就发病了。一般多囊肾遗传的概率是50%。但像小飞父亲、5兄妹都得，百分百遗传的，十分罕见。医院打算把她们的血样送往设有遗传基因库的北大医院，建议对家系调查，确定遗传的原因。
链接：多囊肾
是成人常染色体显性遗传型疾病。由于肾脏被多个大小不等的囊肿占据，导致感染出血，同时合并肾结石。囊肿破裂后会引发系列并发症，以致肾功能衰竭，发展为尿毒症。(厦门晚报)
