父母无钱付费怪病孖仔出院　已有读者和奶粉公司表示赞助意向

　　本报讯(记者曾文琼　实习生吴扬莉　通讯员　温志勤)昨天，记者获悉，8月大得怪病双胞胎因为无钱支持治疗，其父母已经办理出院手续，目前已离开广州。

　　本报前日报道了一对8月大孪生兄弟因患上代谢性疾病，其语言行动能力仍像一个月的孩子。由于该病需终身治疗，每月仅特殊奶粉一项就要5000元，这让一对来自农村、大学毕业后刚工作5年的孩子父母难以承受。

　　昨天，记者从暨南大学附属第一医院了解到，这对双胞胎的父母因无力支付昂贵的治疗费，已经给兄弟俩办理了出院手续回到深圳。该院儿科医学博士宋元宗介绍，一旦大宝、小宝出院，因缺乏正规治疗或经济缘故，前途堪忧。

　　自媒体报道后，昨天已有读者和奶粉公司表示愿意赞助。有两家奶粉公司已经向医院咨询过情况，并表示将向总部请示。还有一家韩国奶粉公司表示将查询自己国外有否生产这种奶粉，一旦有将与患者家属联系。