时报讯
（记者游曼妮 通讯员温志勤）昨日，记者从暨南大学附属第一医院获悉，八个月大的双胞胎因为无钱支持治疗，其父母已经给两人办理出院手续，目前已经离开广州。另据悉，自媒体报道后，有社会人士表示想要捐助，一些奶粉厂家也表示愿意提供奶粉。
本报前日报道了一对八个月大孪生兄弟因患上代谢性疾病，其语言行动能力仍像一个月的孩子。由于该病需终身治疗，每月仅特殊奶粉一项就要5000元，这让一对来自农村、大学毕业后刚工作5年的孩子父母难以承受。记者从暨南大学附属第一医院了解到，这对孩子的父母目前已经无力支持昂贵的治疗费，已经给兄弟俩办理了出院手续，目前一家人已经离开广州，回到深圳。暨大附属一院儿科医学博士宋元宗告诉记者，大宝、小宝早在满月时就已经出现过很严重的抽筋、拒绝吃奶症状，一旦大宝、小宝出院，家人由于经济缘故，很快就会支撑不住，等待兄弟俩的肯定是不正规治疗，或者不治疗，很难存活。
自媒体报道后，昨天已有读者和奶粉公司表示愿意赞助。有两家奶粉公司已经向医院咨询过情况，并表示将向总部请示。还有一家韩国奶粉公司表示将查询自己国外有否生产这种奶粉，一旦有将与患者家属联系。如有读者或厂家想要资助，可与双胞胎母亲邱女士联系。电话：0755-86009869；13923738448。
更正：本报昨日A1版标题《大头孖女月耗5000元奶粉》应为《大头孖仔月耗5000元奶粉》，特向读者及当事人致歉。（来源：信息时报）
