新生儿命危　贫母苦坚守

　　新生儿命危　贫母苦坚守

　　黄女士的女儿患先天性肠闭锁需进行多次手术，更需巨额医疗费

　　亲友骂她“神经病”，四处借债的黄女士说“做母亲的人会明白我”

　　本报讯(记者严慧芳　实习生郑昱)“听到钱字想放弃，看到女儿脸上的痛苦就不甘心。”每天清早，黄女士都要挤半个多钟头的公交车，从天河的临时住所赶往中山一院，看一眼重症监护室中出生才十几天、患先天性肠闭锁的女儿。“婆婆丈夫都劝我放弃，可是做母亲的人会明白我。”

　　女婴小肚子撑得吓人

　　27岁的黄女士一家住在广东揭东县霖磐镇德中村，一家人靠老公骑单车揽电器维修活为生，“全家月收入六七百块，公公患癌症去世了还欠下几万元的债。”

　　4月3日，黄女士顺利生下了一个可爱的女儿。可是刚出生的BB一喂奶就吐，直到第九天也没有大便。“喂的奶水全吐了，脸色蜡黄，小肚子撑得吓人。”一家人赶忙将婴儿送到揭阳市人民医院，检查结果是先天性肠闭锁，医生摇着头说成活率很小。

　　花了两千多元医药费后BB病情仍无起色，“护士在她腿上、手上抽血，女儿血管太细怎么都扎不进，又在女儿头上扎，一下、两下、三下……一连扎了7下才进去。她们知道做母亲的有多么心痛啊……”

　　老公、婆婆和大姑劝她，“算了，抱女儿回家听天由命吧，免得到时候人财两空啊！”可是，看到还没有名字的BB脸上满是痛苦，黄女士流着眼泪问医生：“可不可以给我一点点希望？”“去广州看看，或许可以救活。”

　　“你们有了孩子就会明白”

　　借遍所有的亲戚，凑了一万多块钱，黄女士和丈夫抱着女儿连夜赶到广州。在中山大学附属第一医院，医生检查后说：“术后存活有希望，但恐怕会有很多后遗症。”小儿外科莫医生介绍，孩子腹腔内的肠子都粘连在一起，比一般的先天性肠闭锁更严重。

　　13日入院当天手术从下午2点半做到5点半，“幸好比较顺利”。刚松了一口气的黄女士15日凌晨又接到女儿要做手术的通知。18日晚医院再次通知说BB病危，要做抢救手术，“孩子的姑姑死死拦住我不让再签字。”可是黄女士仍然坚持不放弃。“从4月13日到20日，女儿连续做了4次手术，一次次签字手都软了，借来的一万多块很快用光了。”

　　被亲戚骂是“神经病”，黄女士仍然坚持：“生下她就要对她负责，等你们有了孩子就会明白了。”朋友心疼瘦弱的她“坐月子还整天奔波，生下孩子后一天都没休息过。”黄女士说：“我把眼泪都流干了，到这个份上什么都顾不上了。”

　　“我愿把肠子移植给她”

　　4月20日，BB第四次被推上了手术台。医生称要在BB腹部切口排便，等几个月切除的肠子长出来再做手术接回肛门，长不出还要花巨额的费用做移植手术。黄女士告诉记者，“女儿肠子长不出，我愿意把自己的肠子移植给她。”昨日，记者在医院见到正在监护室的小女婴，医生说，经过肠造瘘手术，婴儿有了人工肛门，这两天恢复得挺好，已经开始可以喝奶粉冲调的牛奶，不过也有恶化的可能。

　　亲人都放弃了，丈夫也回老家争取多挣点钱，独自守着女儿的黄女士目前最担心没钱治病，“欠医院的钱在不停增加，现在已经欠了一万多。”

　　每天回到住处的她坐立不安，“晚上总是感觉听到女儿在哭。”黄女士说，虽然女儿连对她笑一下都不会，但无论以后怎样，她会一直守着女儿长大，“我知道这是个无底洞，但我要尽全部的力量去救她”。

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　　黄女士看着自己的孩子，虽然伤心，但决不放弃。　本报记者　范舟波　实习生　杜翠　吴铠峰　摄