香港大学发现抗SARS化合物 研制成药尚需2至5年

　　中新网4月26日电据香港媒体报道，至今仍未有针对性药物治疗SARS，但香港大学一项研究却为研发药物带来曙光。研究人员发现，仅采用100微米、一种称为Bananins的化合物，便能有效抑制病毒生长超过99%，而毒性较疫潮时所用的利巴韦林低很多，极有潜质发展成抗SARS药物，但相信仍需要至少2年作进一步研究。

　　港大微生物系副教授郑伯健表示，Bananins由6种抗病毒化合物组成，其结构与河豚毒素相若，但毒性极低。研究人员反复进行实验，发现Bananins有效阻断SARS病毒的解旋功能，从而阻止病毒复制及生长。

　　郑补充，在SARS爆发期间，医院多采用利巴韦林(Ribavirin)、特敏福(Tamiflu)和Kaletra等药物治疗病人，但其功效受争议，且浓度高，毒性强﹔相反，初步研究显示，Bananins的毒性较利巴韦林低很多，成为它有潜质发展成抗SARS药物的另一主要原因。但这方面仍有待专家小组继续研究。

　　他指出，待港大较高规格的P3实验启用后，小组会尽快就Bananins展开动物及临床研究，但相信仍要再投放2至5年时间，才能够研制出真正能让病人服用的药物。