美FDA批准礼来糖尿病新药上市

　　人民网5月8日讯 2005年4月29日，美国FDA批准了Byetta?(通用名为exenatide)在美国上市销售。这种首创的治疗药物将帮助成千上万的2型糖尿病患者改善血糖控制水平，同时降低其低血糖和体重增加的风险。

　　该药物由礼来和Amylin制药公司共同研发推广，是首个获批的2型糖尿病新型治疗法模仿肠降糖素(incretinmimetics)的药物。特点之一是可以模拟人体内自然分泌的激素，从而帮助人体调节血糖水平，而且在患者不需要的时候，就会停止这种作用。该药的另外一个特点是可以恢复人体对制造胰岛素的β细胞由摄取食物而引发的胰岛素分泌。一般情况下，2型糖尿病患者在患病初期就已经丧失了这种反应能力。

　　Byetta专门针对的是那些beta细胞机能尚好，暂不需要注射胰岛素，但是通过口服糖尿病治疗药片已经无法维持足够的血糖控制水平的糖尿病病人。

　　除了改进血糖控制水平之外，这种疗法还在临床试验中显示出了它的另一个功效，即帮助糖尿病患者减轻体重。而体重偏高，正是多数患者感到头疼的问题。

　　每年诊断出的成年糖尿病病例达130万例，据估计目前全球1.94亿人口罹患糖尿病，预计到2025年，这一数字将增长到3.33亿。