6个月大的婴儿就患有严重复杂的先天性心脏病，并且已经出现了严重的肺动脉高压等并发症。近日，在南京市儿童医院心胸外科的帮助下，该患儿顺利进行了心脏建隧道的手术。
据了解，来自江苏省泰县的男孩张贝贝，虽然目前只有6个月大，但是自从出生后就出现全身紫绀、气急等症状，每当哭闹和活动后症状都有所加重。不久前，张贝贝来到南京市儿童医院心胸外科就诊，医生发现患儿患有严重复杂的先天性心脏病，他有一颗与众不同的心脏。据南京市儿童医院心胸外科顾海涛副主任医师介绍，正常人的心脏上发出的两条大动脉———主动脉和肺动脉分别与心脏的左右心室相连接，完成正常的血液循环。而贝贝的这两条重要的大动脉却全部连接在了右心室上。
由于患儿就诊的时间较晚，张贝贝已经出现了严重的肺动脉高压等并发症。患儿的肺动脉压已经与血压同高，而在正常情况下，人体的肺动脉压只有血压的三分之一。由于患儿缺氧严重，随时都有生命危险。为了挽救患儿的生命，儿童医院心胸外科的专家们经过反复的研究，决定在患儿心脏中建一条隧道，为主动脉和左心室之间建立一条通道，帮助患儿重建正常的血液循环。
在麻醉医师和手术室护士的帮助下，儿童医院心胸外科的专家们为患儿实施了手术，在顺利度过各种危险期之后，患儿肺动脉压恢复正常，一周后康复出院。
本报记者 黄苏娟 实习生 顿海英 通讯员 金红岩
《江南时报》 (2005年05月10日 第八版)
