记者 谢军
本报上海5月21日电
由中国科学院上海生命科学研究院上海第二医科大学健康科学研究所臧敬五研究员领衔的研究小组,最近在多发性硬化的免疫病理机制及免疫调节机理研究方面获得了突破性进展。这一研究结果发表在本月刚刚出版的《美国科学院院刊》上。
该研究小组首次在国际上阐明了免疫调节剂治疗多发性硬化机理。多发性硬化是一种发生在中枢神经系统的自身免疫性疾病，主要以自身反应性T细胞引起的大脑及脊髓炎症及神经脱髓鞘变化为特征，好发于青壮年时期。多发性硬化不仅在欧美等国家高发，而且在我国青壮年人群中也是常见的神经系统疾病。多发性硬化的发生与免疫调节紊乱相关。该研究小组对用于多发性硬化的小分子多肽免疫调节剂可伯松的作用机理进行了系统性的研究。经研究发现，可伯松通过激活T细胞的转录因子Foxp3可将一组调节性T细胞转化成另一组免疫调节细胞，从而纠正免疫调节紊乱，达到治疗的目的。该小组在y-干扰素基因敲除的小鼠模型中进一步证实，上述作用是通过y-干扰素介导的。
这一突破性的研究成果为阐明多发性硬化的免疫病理机制及进一步研究有效的小分子多肽免疫调节剂提供了关键的理论依据。同时通过本研究，也第一次揭示了免疫调节细胞在多发性硬化发病机理中的作用，为深入探索新的多发性硬化的免疫治疗方法奠定了理论基础。
