他与血友病抗争24年

　　25岁是个风华正茂的年龄，求学路上继续深造、拥有一份工作、挽着心爱女友，这些事情对于一个健康人来说，并不是件难事。但对于黄自强来说，血友病剥夺了他这个年龄应该拥有的一切梦想。血友病，成了黄自强心中永远的伤痛。

　　一个阳光灿烂的日子，记者在省中医院血液科病房见到25岁的黄自强时，主治医生陈疏敏介绍，黄自强患的是甲型血友病，凝血ＶＩＩＩ因子严重缺乏。人体血液中的凝血ＶＩＩＩ因子浓度正常为70％~120％，而黄自强的只有0．1％！稍一触碰就会产生血肿，甚至出血不止。

　　黄自强的1岁生日是在病房里度过的。

　　出生在周口淮阳的自强，不到1岁即被确诊为血友病甲型，邻居都劝自强的父母把孩子扔掉，说：“有钱人得了这种病也耗不起，小孩长多大，花的钱就摞多高。”但倔强的父母没有放弃，硬是咬牙挺了过来。

　　血魔变本加厉地折磨着自强，小学未毕业，他就休了学。1996年由于右腿关节严重出血致残。由于牙龈经常出血，自强睡着时，妈妈就把手指伸进自强的嘴里为他止血。妈妈的手指被他咬破多少回，妈妈自己也记不清了。

　　2000年7月，自强鼻子出血更加严重了，三四天就要输一次血，一个月几千元的输血费使“一贫如洗”的家更是雪上加霜。父亲在建筑工地打工，一天只挣10多元，因劳累过度多次昏倒在工地上。母亲长年劳作在田里，4年下来，家里背了七八万元的外债，连房子也作了抵押，自强目睹这一切，悄悄从床下摸出农药，正好被坚强的母亲撞见，她一把夺过瓶子大声哭喊着：“傻孩儿，你怎么不懂妈的心呀！”母子俩顿时哭成一团。

　　眼瞅着自强的病在加重，不忍放弃的母亲在全村3000多个父老乡亲的资助下，同自强一起住进河南省中医院。

　　病魔没有击垮自强，反而让他变得更加坚强。他告诉记者，他一直坚持自学，在来省中医院看病之前，他曾在当地卫校上过一年中专，直至因身体虚弱，不得不住院治疗。

　　省中医院血液科程志主任说，血友病具有家族遗传性，但自强的家人和上辈从未患有此病，因此考虑是基因突变。血友病人需要终生输凝血ＶＩＩＩ因子治疗。

　　中午了，自强母亲上街买馒头、咸菜。自强悄悄告诉记者，他昨晚做了一个梦，梦见他穿着白大褂给人治病。记者蔡建华实习生吕战伟责任编辑：陈要逢