验配OK镜是医疗行为(图) | ||
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http://www.sina.com.cn 2005年06月06日07:05 河南报业网-大河报 | ||
角膜塑形镜,又称OK镜。1998年进入中国市场,至2000年年末中国已有15万~20万青少年配戴。 在发达国家角膜塑形镜是由职业眼视光师验配的。在中国角膜塑形镜是国家规定的三类医疗器械,配戴过程中受使用者个人卫生、环境卫生、全身健康状况的影响,有导致眼部并发症的危险。验配师由于缺乏眼科知识,往往难以预知眼部并发症的发生,而并发症一旦发生,验配师又不能正确治疗,使并发症变得难以控制。为此国家药监局出台了《OK镜经营验配监督管理规定》。《规定》制定了验配OK镜的基本条件:医疗机构必须具有“医疗机构执业许可证”和二级以上资质,执业登记的诊疗科目中有眼科,医疗机构必须具备自动验光仪、综合验光仪、角膜地形图检测仪(8mm以上测量范围)、角膜曲率仪、眼压仪、A超检测仪、眼底镜、角膜内皮显微镜、裂隙灯、焦度计、镜片弧度测量仪、验光镜片箱、远近视力表、荧光素钠试纸等。 虽然角膜塑形镜能帮助大多数近视患者,但这种程序只对一定范围的度数(球镜度<5.00D,<1.50D顺规角膜散光,≤0.75D逆规散光)才有效。附加因素包括角膜硬度、形状及配戴隐形眼镜的能力等,需要应用先进的电子化仪器检测,并在眼科医师的指导下决定病人是否适合配戴角膜塑形镜。 6月6日是全国爱眼日,今年的主题是:“预防近视,珍爱光明” 责任编辑:陈要逢 | ||