中新网6月19日电据香港媒体援引外电报道，美国Guidant公司曾生产一批共5万部为心脏病人使用的植入式心脏去纤颤器(亦称除颤器)，其中一半以上可能出现短路问题，但并未告知病人有关情况，令至少两名病人死亡。该公司周五发表声明说，决定向全球2.89万名使用该批心脏去纤颤器的病人提供回收及更换服务。
Guidant公司承认，这批需回收的心脏去纤颤器曾出现过45次失效情况，也可能出现短路的问题，2万多名美国心脏病人正使用这批心脏去纤颤器；而另一批2.1万个心脏去纤颤器，只需重新编制程式就可解决计算机可能出现的记忆故障，无须进行更换便可继续使用，目前有1.8万名美国心脏病人使用这一批心脏去纤颤器。该公司同时表示，任何装有植入式心脏去纤颤器的人士若最近感到电击时，应实时联络内科医生跟进。
美国食品及药品管理局(FDA)劝告病人应主动与医生联络，但不会逐一建议装有回收型号心脏去纤颤器的病人是否进行更换。FDA发言人称：“这是一项自愿性的回收行动。”
Guidant公司发言人称，该公司首重病人的安全，到目前为止他们已为6.3万名病人植入心脏去纤颤器，约5万人仍在使用中，每个仪器约需2万至3.5万美元。
目前美国至少有两名病人在使用Guidant公司生产的心脏去纤颤器后死亡。今年3月，一名使用“Prizm2”型号的21岁大学生，由于该仪器发生电线短路而死亡；另一名使用“ContakRenewal”型号的病人则于5月30日死亡。
