在娘胎里诊治遗传病

　　“基因诊断之父”简悦威教授上午接受本报记者采访，介绍基因医学最新动向——在娘胎里诊治遗传病

　　本报讯（记者张炯强）从怀孕的母亲体内抽出一滴血，用一种特殊的基因检测方式就可以了解到胎儿是否带有致病基因的细胞，随后，再采用基因改造的方式进行治疗，最终杜绝遗传疾病的发生。今天上午在复旦大学举行的国际“基因组医学”研讨会上，在国际生命科学界和医学界被誉为“基因诊断之父”的美国华裔科学家简悦威教授介绍了未来临床医学诊断和治疗的最高理念。他将这种方法称之为基因产前诊断和宫中治疗。

　　简悦威教授是美国科学院院士，他最早提出了基因诊断这一概念，是全球基因诊断第一人。早在上世纪80年代他就对“地中海贫血病”进行基因研究，并作出了突出贡献。他介绍说，目前用基因检测方式实施产前诊断技术已经十分成熟，通过这一方式医生能够在第一时间在胎儿内提取到致病的细胞，可以了解到胎儿未来可能患贫血、糖尿病，甚至可以了解到胎儿内的某个细胞在未来可能突变产生癌症，这样就能做到及早防范。

　　简教授认为未来基因组医学的发展方向就是“宫中治疗”。科学家正在设计一种方案，比如创造一种微生物，可以在母亲怀孕期间，将之输入胎儿体内，抵御并修复可能致病的细胞。如果未来这一方法获得成功，它将在全球范围内消灭遗传疾病，因此被称为基因组医学的最高理念。当然这一治疗方式的推行有待于在基因基础学研究上的突破。

　　简悦威教授还介绍，科学家通过基因组医学研究发现，有5％到10％的癌症患者起因是遗传因素，还有的糖尿病患者是由于遗传的致病基因。