儿童多动症治疗药物潜在副作用引起FDA关注

　　医药快讯

　　本报讯(记者/沈昀)美国食品和药物管理局(FDA)公布，计划在包括Concerta　和Ritalin　在内的一类药物标签上加入该类药物可能致使服药者产生精神方面问题的副作用说明，这类药物普遍用于治疗注意力缺陷过动症(ADHD)。文件显示，FDA还将调查其他ADHD药物是否存在类似问题。

　　FDA周二在其网站上发布的一份文件中称，FDA已收到有关患者在服用甲基芬尼特(methylphenidate)类药物后出现幻觉、自杀念头、精神异常、易冲动和暴力行为的报告。甲基芬尼特是Ritalin　的仿制药名称。强生公司生产的Concerta　是一种长效甲基芬尼特药物；而诺华制药生产的Ritalin　普遍被医生作为一种仿制药建议患者服用。据了解，这两种药物在中国均没有销售。