为何要蒙住大家的眼

　　2000年10月，美国研究表明，含有PPA(苯丙醇胺)的药品容易引起过敏、心律失常、高血压，甚至可引发心脏病和脑中风。当年11月，我国药品监管部门告诫患者，立即停用所有含PPA的药品。此后，“不含PPA”成了很多感冒药在新版广告中最常用的宣传语。

　　2004年，美国药品公司默沙东宣布，用于治疗风湿性关节炎的王牌药物“万络”被指会增加患心脏病和中风的几率，将在全球召回，一时间，“学习万络好榜样”。

　　为什么人家的药一出问题，就立马收回。而国内那么多药有严重不良反应甚至危及生命，就没听说过哪一家药厂或管理部门准备回收？差别咋就这么大呢？

　　作为源头，药品的生产商不愿“多事儿”，流通企业“无能为力”，医生是根据药品说明书用药，板子也不能只往医院身上打。再说，药品不良反应的认定非常复杂，甚至有人把不良反应和药品质量问题混为一谈。

　　药品不良反应问题不是小事情，建立合理的退、换药制度及药品召回制度很有必要，厂商、医院、专家对此争论不休。而门诊收费清单问题很多人却熟视无睹，医院惜墨如金，开再多的药，清单上也只寥寥几个字，患者要想知道开了哪些药、各花多少钱，不是容易的事儿。

　　公众知情权的缺失，不健全的体制难辞其咎。医院是服务机构，多为病人考虑，自然会为以后的竞争增加一些砝码，为啥就这么难呢？

　　王丽娜责任编辑：任远飞