日本12名儿童疑服“达菲”致死 美欧调查其生产商

　　荆楚网（楚天都市报综合报道）17日，美国食品和药物管理局和欧洲药物管理局因抗禽流感药“达菲”的副作用分别对其独家生产商瑞士罗氏制药公司展开调查。罗氏制药表示“达菲”的安全性没有问题，但罗氏公司的日本子公司中外制药公司承认，不能排除“达菲”与7名儿童服用者的死亡有关。

　　17日，美国食品和药物管理局在其网站上公布一份报告：“达菲”在日本上市以来

　　目前，全球共有89起服用“达菲”后死亡的案例，死者包括各个年龄层，大部分都集中在日本。

　　面对各方质疑，罗氏制药再次重申了对“达菲”安全性的信心，并否认日本出现的死亡和精神异常案例与“达菲”有“因果关系”。但中外制药公司却没那么自信。该公司承认，目前日本7起儿童服用者的死亡可能与“达菲”有关。

　　日本使用“达菲”的人占全球使用者的60%，而且滥用情况严重，每50名病人中已有9人对“达菲”产生抗药性。

　　此外，不是所有的人都能服用“达菲”，成人和13岁以上的儿童可以服用胶囊，13岁以下的儿童必须根据其体重服用相应剂量的儿科悬浮液。1岁以下的婴儿不宜服用。