医药市场(图)

　　网上卖药明起开禁

　　企业须具备相应资质

　　本报讯（记者周思详）网上购物逐渐盛行，然而作为特殊商品的药品，一直没有敞开网上买卖的大门。从明天起，这种局面将发生改变，具备相应资质的企业可在互联网上进

　　12月1日起，按国家食品药品监督管理局（SFDA）公布的《互联网药品交易服务审批暂行规定》，药品连锁零售企业通过审批，将获得向个人消费者提供互联网药品交易服务的资格，在网上销售本企业经营的非处方药，但不得向其他企业或医疗机构销售药品，并需有执业药师负责网上实时咨询。

　　药企寻求与跨国公司合作。刘继明摄

　　罗氏制药

　　下月确定合作伙伴

　　本报讯（记者周思详）记者昨日从上海罗氏制药获悉，达菲已在泰国、菲律宾、印度尼西亚被无条件仿制。而上药集团也已取消了赴瑞士计划，改由罗氏方面派员来华洽谈。国产达菲目前尚无实质进展。

　　上海罗氏公关部徐超告诉记者，由于达菲在泰国、菲律宾和印度尼西亚都不受专利保护，因此不存在有关专利授权等问题。另外，徐超还透露，迄今已有约40个国家和地区的政府或公司要求生产达菲，罗氏公司计划12月初确定其合作伙伴。

　　而上药集团党委宣传部部长殷勤燮向记者证实：“年底前仿制出达菲不具有可能性，但我们目前正与罗氏进行密切谈判，包括是否能获得授权、不能获得授权后自己仿制达菲所涉及的专利保护期问题等。”“不出意外的话，大约两星期后，能否获得达菲的授权，到底有几家能获取都将有定论。”

　　国内药企

　　挖掘研发外包商机

　　本报讯（记者周思详）随着我国对于新药意义界定越来越严格，新药“变脸”越来越难，有业内人士指出，下一步医药产业发展热点将是CRO（合同研究组织）业务。

　　据估计，我国CRO业务的市场规模应在80亿元左右，而目前的实际规模不到5亿元。越来越多的跨国企业研发中心进入中国，也给国内的CRO机构提供了一个新的市场机会。据了解，上海张江药谷现已有等多家药企承担国际研发外包服务。

　　早前，华南地区首家民营CRO机构正式进驻广州市科技局下设的广州生物工程中心，根据双方约定，今后该机构将承担生物工程中心所有的新药临床试验任务。