分开两腿不能站立

　　分腿手术前。

　　分腿手术后。 本报综合消息半年前，患有先天“美人鱼综合症”的秘鲁小女孩米拉格罗斯•塞隆接受了分腿手术。半年后，手术后的小姑娘终于公开亮相。日前，穿着蓝色牛仔裤的小姑娘出现在媒体面前，不时对着镜头笑或是抛个飞吻。

　　例外的幸运儿

　　米拉格罗斯在西班牙语中是“奇迹”的意思。这个名为“奇迹”的小姑娘生来就患有无足并腿畸形症，又称“美人鱼综合症”，小姑娘因此被称为小“美人鱼”，她的下肢并不是独立的两条腿，而是与腹部粘连在一起，直至脚踝。从脚踝处开始，塞隆的脚部却与常人无异，两个小脚丫分开，就像传说中美人鱼倒置的V形鱼尾。

　　无足并腿畸形症的发生几率不高，平均每6万至10万新生儿中才有1人罹患此病，但患病者存活率很低。不过，小塞隆显然是个例外的幸运儿。

　　仍然站不起来

　　塞隆迄今已经接受了两次手术，手术分别分开了她粘连的膝部和大腿。主治医生鲁比奥说，他对于小塞隆的恢复情况感到满意，但他同时提醒，小塞隆还需要10－15年的复健治疗以及继续手术，才能最终过上正常人的生活。现在，秘鲁首都利马已经承诺支付小塞隆日后的手术费用。

　　现在，塞隆一直试图站起来。但医生说，由于她的髋骨没有臼，所以无法保持平衡。

　　半年前分腿手术完成后，鲁比奥医生曾乐观地希望，能够在2年内看到小塞隆走路的样子。但目前，鲁比奥医生却谨慎地没有发表预测。“我们会尽一切可能来完成大自然没有结束的任务，”鲁比奥说。

　　她让父亲很幸福

　　鲁比奥医生介绍说，在过去半年中，塞隆长大了许多，但是相对于她的年龄而言，还是显得发育不够。

　　塞隆现在身高70公分，体重10公斤。医生表示，和她一般年纪的小孩通常能长到85公分高，12公斤重。不过鉴于小塞隆的特殊情况，她的身材偏小也属正常。

　　小塞隆的父母来自安第斯山脉中的一个穷村庄，医院为她25岁的父亲提供了一份工作，使赛隆一家得以在利马安身。父亲里卡多说：“她一看到我就叫‘爸爸’，这使我觉得非常幸福。”

　　不过，当里卡多第一次看到自己患有先天疾病的女儿时，他非常震惊。但是现在，他对女儿的疾病已经可以坦然面对。“我们希望她最终能够自己行走，在公园玩耍，还能上大学接受教育”。