广东新发现３９例世界首报染色体异常核型

　　新华网广州2月16日电（廖怀凌）记者从广东省计划生育科研所优生技术中心获悉，该中心最近上报的78例新发现染色体异常核型中，39例被国家医学遗传重点实验室确定为世界首报核型，正式载入“人类染色体异常核型数据库”。

　　异常核型包括染色体数量或形态结构异常，导致无子宫、无精子、视网膜瘤等的发生，是反映一个地区环境污染的间接评价指标。

　　广东省优生技术中心在1996年至2005年间，从广东省计划生育科研所下属的专科医院、优生优育和病残儿鉴定门诊以及广东省精子库获得5000多例病例的血液样本进行染色体分析，发现以上变异核型。去年底上报国家医学遗传重点实验室，在中国工程院院士夏家辉的主持下，被确定为世界首报核型。至此，中国历年累计发现的世界首报染色体异常核型达到1838例。

　　染色体是人类的遗传物质，正常情况下有46条，包括22对常染色体和X、Y两条性染色体，女性为XX，男性则为XY。在精、卵形成或结合过程中，受到物理（如射线、同位素）、化学（如苯、二甲苯、化疗药）或生物因素（如病毒）的影响，染色体的数量或形态就会发生变异。（完）

　　相关报道：

　　东莞发现一例世界首报病例罕见异常染色体病

　　浙江世界首报一男性染色体异常核型

　　科学家成功绘制中国人21号染色体遗传变异图谱