肢残儿盼走进学校读书

　　10岁男孩身患怪病缺钱医治，出生至今不能自由行走

　　肢残儿盼走进学校读书

　　邻家故事

　　龙岗区爱联社区

　　本报讯(记者王莹)从小身患怪病，缺钱医治，10岁的李伟豪自出生起就没有享受过自由行走的权利。如今，在其他孩子纷纷结束假期返校上课时，小伟豪唯一愿望就是有一天能够走路去上学。

　　近日，记者走进龙岗区爱联社区爱联新屯小区一栋楼房的四楼，小伟豪的母亲陈女士告诉记者，最近自己太忙，儿子已经好几天没有晒过太阳了。因不能独立行走，这个男孩所能接触到的世界只有60多平方米的房子和阳台上的那片天空，每天大部分时间是在家看电视。

　　见到陌生人，外表瘦弱的小伟豪似乎很高兴，一直歪着头，咧着嘴在笑。陈女士说，孩子刚生下来时只有两斤四两，她和丈夫总担心孩子活不下来，每晚睡觉时都把孩子放到自己肚皮上暖着。

　　刚开始发现孩子骨头特别软时，夫妻俩以为是缺钙。直到小伟豪两岁了还站不起来，他们带孩子到龙岗医院检查被告知，孩子是出生时有脑缺氧的症状，压迫到了脑部神经。这种病到了两岁时，已很难治愈。此后，夫妇俩带着孩子多处求医，但因昂贵的治疗费用和窘迫的家庭经济情况，至今没能治愈。

　　为方便小伟豪在屋里走动，家人给他订制了一个木头架子。记者看到，由于疾病影响，小伟豪右手根本不能使上劲，只能左手推着架子前进。现在，病情已影响到小伟豪的语言能力。说起孩子不清楚的口音，陈女士流着泪说，孩子小时候特别聪明伶俐，喜欢说话，讨人喜欢。“他很少出去，也没有朋友和他聊天。我根本不敢想他的将来。”

　　陈女士希望有人能够帮帮孩子。而面对记者“你现在最想要什么？”的问题，小伟豪的回答只有一句：“我想自己走路去上学。”

　　图：

　　小伟豪现在每天只能依靠家人特制的木架子在屋内行走。

　　本报记者徐文阁摄

　　（南方都市报）