谁有权决定病儿的生死

　　据英国《独立报》、《每日电讯报》等报道：英国一名17个月大的男婴患有严重的脊髓性肌肉萎缩症，他的主治医生认为，这种病不可能治愈，建议停止治疗，让孩子安静地死去，而孩子的父母坚持认为孩子能够痊愈，他们要让孩子活下来。3月3日，英国最高法庭举行听证会，以决定该男婴的生死。

　　脊髓性肌肉萎缩症是一种常见疾病，属于染色体隐性遗传疾病，主要表现为脊髓运

　　这名17个月大的男婴名为ＭＢ（名字的首字母），来自英格兰北部。因为患有脊髓性肌肉萎缩症，他的活动受到了很大限制，只能轻微地活动眉毛、脚和手指，身体其余的部分都不能动，也无法咀嚼和吞咽食物，只能通过一个管子给身体提供营养。更为严重的是，ＭＢ不能自主呼吸，只能终日与呼吸机为伴。

　　在听证会上，ＭＢ的主治医生请求法庭准许关闭他的呼吸机。医院一方的律师说，由于ＭＢ不能自主呼吸，而脊髓性肌肉萎缩症又不可能治愈，ＭＢ一辈子都要靠呼吸机维持生命，生活质量非常低下，所以应该停止治疗，让他平静地结束痛苦。

　　可ＭＢ的父母认为，ＭＢ能够识别亲人，对亲人的问候有反应，说明他的意识是清楚的，所以没有理由放弃。ＭＢ的妈妈说：“我们要求给儿子做气管切开术，这样他就能自己呼吸，我们就能把他带回家，他可以受到更好的照顾。”

　　ＭＢ的律师克里丝·卡文在法庭上举出了一个类似的病例。19个月大的女孩儿阿比·丁克利患有脊髓性肌肉萎缩症，她的主治医生曾想关闭她的呼吸机，但她的父母说服医生继续治疗，给阿比做了气管切开术。手术后，孩子的生活质量大大提高。

　　对于法庭的裁决，ＭＢ的家人很有信心，他的妈妈说：“我们想让儿子接受气管切开术，我们非常有信心说服法官，让他相信，ＭＢ的生活质量足够好，他的治疗不应该停止。”ＭＢ的律师说：“法庭的裁决直接关系到ＭＢ的生死，我们希望法庭能让ＭＢ活下去。”