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国产“达菲”进入临床试验


http://www.sina.com.cn 2006年03月20日10:27 北京日报

  本报讯(记者刘冕)上周六,国家食品药品监督管理局表示,正式批准由瑞士罗氏制药集团授权、上药集团上海三维制药有限公司生产的“达菲”进行人体生物等效性试验。据相关负责人介绍,该试验结果将是判定能否批准国产“达菲”批量生产的重要依据。

  “达菲”是目前公认的较有效的抗流感药物。去年,当H5N1型禽流感病毒对人产生威胁时,世卫组织认为“达菲”是对抗人禽流感疫情的有效药物,很多国家因此将其列为储

备药物。

  实习编辑:刘佳


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