药品不良反应≠质量事故

　　本报4月9日讯（记者 胡忠民 通讯员 李慧谢刚）长沙市食品药品监督管理局今日提醒，如长沙患者在服药中出现较大的身体不适，应及时就诊，并督促医务人员及时填报《药品不良反应申报表》，或直接与长沙地区药品不良反应监测中心联系（电话：0731－4913272）。

　　所有药物都有不良反应

　　据了解，当前市民对药品不良反应的了解普遍不足，常常将它等同于药品质量，认为不良反应越少的药物质量越好。尤其是在用药后出现了过敏、呕吐等症状时，首先想到的是不是买了假药，是不是要到售药的医院、药店或是药监部门进行投诉。

　　专家指出，药品不良反应是指合格药物在正常使用情况下，发生意外的，与防治目的无关的不利或有害反应。其中就包括我们常说的副作用、过敏反应等。其隐蔽性强、范围广、危害大、发生率高，几乎所有药物不同程度上存在潜在的、还未发现的不良反应。

　　“这不是医生的错”

　　长沙市食品药品监督管理局副局长刘金麟指出，由于部分医务人员、从业人员对药品不良反应报告制度存在模糊认识，将其与医疗纠纷、药品质量等混淆了，所以不敢报，不愿报。

　　《药品不良反应监测管理办法》已明确规定：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，以指导合理用药，防止药品不良反应在其他人身上、在较大范围的人群中重复发生，酿成药害，不是医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。